El passat mes d’octubre em van fer una entrevista al diari La Vanguardia a la seu de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD). En aquesta entrevista vaig exposar que em considero una activista dels nostres drets i que és important que la societat en general i els mitjans de comunicació en particular tinguin en compte que…
El Comitè sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat de l’ONU va dictaminar la setmana passada que l’Estat espanyol va vulnerar els drets de Rubén Calleja, un jove de Lleó amb síndrome de Down, quan el van apartar de l’escola ordinària i el van voler obligar a escolaritzar-se en un centre d’educació especial. Deu…
El dia 20 de novembre de 2019 es va celebrar els 30 anys de la convenció dels Infants. La Convenció sobre els drets de l’infant va ser adoptada per l’Assemblea General de les Nacions Unides el 20 de novembre del 1989. Jo tenia 9 anys quan la van fer. L’article 1 de la convenció dels…
El 3 d’octubre de 2019, he assistit a la primera reunió, després de les vacances d’estiu, del Consell Rector de l’Institut Municipal de Persones amb Discapacitat (IMPD), per seguir amb la meva tasca com a Vocal. Nova presidència L’ordre del dia era presentar-nos la nova presidència i les noves línies de mandat; l’avantprojecte de pressupost…
Els passats dies 10, 11 i 12 vaig anar a Nova York, però no vaig anar de vacances. Vaig anar a fer una cosa molt més important: participar en la Declaració de Nacions Unides sobre dones amb discapacitats en lideratge polític i públic. Em sento molt orgullosa perquè he estat l’única persona amb discapacitat intel·lectual…
El passat dia 25 de març vaig tenir una reunió del Consell Rector de l’Institut Municipal de Persones amb Discapacitat (IMPD) a l’Ajuntament de Barcelona. Un dels temes més destacats va ser l’anunci de l’adequació dels estatuts de l’entitat als continguts que dicta la Convenció Internacional de Nacions Unides sobre els Drets de les Persones…
Els dies 9 i 10 de novembre van haver-hi les 17es Jornades Internacionals Barcelona Down, que organitza la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD) cada 2 anys. En aquestes jornades es va parlar del tema “El nen i la seva família: noves realitat, noves respostes”, i va comptar amb la presència de Maria Soledad Cisternas…
